Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

merus labs luxco ii s.á r.l., luxembursko - izosorbiddinitrát - 83 - vasodilatantia

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

merus labs luxco ii s.á r.l., luxembursko - izosorbiddinitrát - 83 - vasodilatantia

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

amdipharm limited, Írsko - alprostadil - 83 - vasodilatantia

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ucb s.r.o., Česká republika - cetirizín - 24 - antihistaminica, histamin

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ucb s.r.o., Česká republika - levocetirizín - 24 - antihistaminica, histamin

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ucb s.r.o., Česká republika - levocetirizín - 24 - antihistaminica, histamin

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakosamid - epilepsie, čiastočná - antiepileptiká, - lacosamide spoločnosti ucb je označené ako monotherapy a adjunctive terapie v liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie v dospelí, mladiství a deti od 4 rokov s epilepsiou.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

univar solutions bv - trientine dihydrochloride - hepatolentikulárna degenerácia - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - cufence je indikovaný na liečbu wilsonova choroba u pacientov netolerantné d-penicilamín terapia, u dospelých a detí vo veku 5 rokov alebo starší.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologiká - eylea je indikovaný u dospelých na liečbu:neovascular (mokré) vekom podmienená makulárna degenerácia (amd);zraku v dôsledku makulárnej edém stredoškolské do žily sietnice occlusion (pobočka rvo alebo strednej rvo);zraku v dôsledku diabetickej makulárnej edém (dme);zraku v dôsledku krátkozrakého choroidal neovascularisation (krátkozrakého cnv).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie. kinzalkomb pevnou dávkou zmes (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. kinzalkomb pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 25 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na kinzalkomb (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) alebo u pacientov, ktorí boli predtým stabilizoval na telmisartan a hydrochlorothiazide uvedená samostatne.